特種氣體靶面處于正交的電磁場中,磁場方向與靶面陰極平行,形成環形磁場真空室通入高純氬氣,使真空室保持10-3Pamdash,10-2Pa的真空度,在陽極和陰極(靶)加一定的直流電壓后,便產生放電。放電產生的氬離子轟擊陽極(靶),濺射靶材沉積到基上,形成薄膜。靶面發生的二次電子在正交的電磁場作用下沿環形磁場(跑道)作擺線運動,達些電子運動路徑長,增加了與氣體分子磁撞的機會,使氣體的電離概率增大,進而增大了濺射速率。磁控靶對磁場的要求是:①要構成封閉的環形跑道(圖10-12);②水平場強要達到2times,10-2Tmdash,5times,10-2T,并能在此范圍內進行調節。圖10-13所示的矩形平面磁控靶,靶面尺寸為120mmtimes,240mm。這種靶的磁體可以用永磁體(例如鍶鐵氧體和鋁鎳鈷),也可以使用電磁鐵。這種結構靶的特點是采用了極靴,并使極靴與靶材直接接觸。圖10-13所示的極靴上布置了六塊鍶鐵氧體。每塊尺寸的長times,寬times,高為80mmtimes,20mmtimes,17mm(ldquo,高為磁化方向)。鍶鐵氧體的磁感應強度3.8times,10-1T,矯頑力為2.1times,105A/m。
六氟化硫 氬氣氣路是由銅管來連接的,這樣就不可避免的存在連接點的情況,每個連接點就存在著有氬氣漏泄的可能,因此要定期進行檢查各個接頭是否漏氣,特別注意的一個連接點就是,以其后面板上有“氬氣入”的銅螺絲接口,因為每次更換氬氣瓶就會使通關振動,時間一長就會使接口松動,有可能漏氣如果真正漏氣的話有兩個扳手把其擰緊就可以了。 氬氣氣路要保持潔凈清潔,這樣才能保證樣品被完全激發,是分析結果達到更準確,但也不可避免氬氣氣路有污染的情況,一般主要有以下幾種途徑: 1.氬氣純度達不到高純氬的狀態,這樣就不能使試樣激發甚至打白點根本激發不起來, 2.氬氣氣路泄漏,使氬氣流散到空氣中,或有空氣滲透到氣路內導致氬氣純度降低, 3.由于激發臺內的激發聚積物太多而影響到氬氣得流暢,導致氣路堵塞,影響分析?! ¤b于以上情況我們要盡可能的準備正規廠家生產的高純氬氣以供儀器使用,及時檢查氬氣氣路是否連接好確保沒有泄漏情況,定期清理火花臺內部灰塵和吹通廢氬流出氣路的藍色PUC管,定期更換水瓶中的水,把各種隱患排除,以確保光譜儀能正常工作。 氣路好壞的判斷:一般可以從三方面著手 1.激發廢舊試樣,看點子是否激發正常(中間有金屬光澤,四周有黑色固體放電物痕跡),則說明氬氣比較好,如果激發不好或根本就打的白點子,則氬氣不好,需更換, 2.激發完廢舊試樣,打開“顯示選擇”下拉菜單中的:“原始強度”,看FeR(CuR……)的原始強度是否和原來的數值相近(一般控制在±15%),就說明試樣激發好了,氬氣比較好,否則氬氣不好?! ?.看“顯示選擇”下拉菜單中的“元素濃度”,連續激發幾點,看數據的穩定性,如果穩定,則氬氣比較好,否則不好?! ¤b于以上種種因素,氬氣對光譜儀工作至關重要,希望用戶能夠按照廠家要求購置合格的高純氬氣,以確保生產產品的質量。 三、激發室: 激發室實質上就是一個氬氣沖洗激發室,是由一個電極柱,電極、聚四氟乙烯套、火花架、火花臺板和一個鑄鋁臺構成,是光譜儀的重要組成部分之一,其主要作用是用來把樣品激發出來的元素的復合光以提供給光柵進行分光變成單色光?! 〖ぐl室內的空腔中,由于試樣的激發而殘留的黑色沉積物,這種物質是導體,能夠把電極柱和周圍的鑄鋁連通構成導電電路,導致儀器不能正常工作,因此要定期清理里面的沉積物質。其操作方法如下: 1.要關閉光源按鈕, 2.把火花臺蓋板上面的四個內六角螺絲用扳手松開(要對角線的方向對稱松開), 3.把火花臺蓋板反過來放在桌面上,小心別碰倒地上,否則就不能用了, 4.把火花臺罩卸下來放在椅子上, 5.把火花臺下面的藍色廢氣管拔下來,清理干凈并吹通, 6.把火花臺前面的白色膠螺絲擰下來, 7.用吸塵器把激發臺內的沉積物清理干凈, 8.用毛刷把火花臺板上的灰塵輕輕刷掉,注意:別碰到上面的擋光片,否則會改變光的原始強度, 9.把火花臺板放好,用極距規的長端放在火花臺板上的孔內,目的是確定電極和火花臺板的中心空, 10.把火花臺板的四個螺絲擰緊(對角線方向), 11.用電極扳手從白色膠螺絲的孔伸進去,把固定電極的頂絲松開,是電極松開, 12.用極距規的短端把電極頂下去,使其表面和火花臺面完全接觸,不松開, 13.用電極扳手把電極固定好, 14.把白色膠螺絲用螺絲刀擰緊, 15.把藍色廢氣管插好, 16.把火花臺罩上好, 17.用試樣把火花臺孔蓋好,放下火花臺架壓好, 18.把光源按鈕打開, 19.點“氬氣沖洗”,沖洗氬氣兩分鐘停止。 按照上述步驟就把火花臺清理干凈了,然后再作其它工作。
天然氣汽車另外,小內徑銅管的氣體吹向面積小,氣體吹力較大,也易導致焊縫成形不穩定3、保護氣不純導致焊縫局部氧化,表面發黃:由于鋁合金化學性質較活潑,在高溫下極易氧化,因而焊接鋁合金濾清器時保護氣要采用高純氬氣(純度99.99%),采用純氬(純度99.9%)保護時,由于高溫焊接時氣體雜質的侵入,也會導致焊縫局部氧化,甚至焊接不良,如圖6所示。圖6保護氣不純導致的焊縫不良。
電子氣體供應商大于10立方米低溫液體儲槽不能放在室內液氬是將高純氬氣壓縮成液態氣,儲存于杜瓦罐中。液氬使用時放出的是氣相的,液氬儲存在杜瓦罐中會有一個自然增壓的過程,當它的壓力過高時杜瓦罐會進行泄壓,在這個自然增壓和泄壓的過程中,氬氣很容易就被釋放了。氬氣在一定的條件下會對人體造成傷害,高純液氬如果發生泄露對人體的危害將會更大,因此在使用高純液氬的時候一定要按照規范的程序來,如果隨意的操作極容易對人體造成不可挽回的損傷,在操作的過程中切忌隨意使用,隨意操作。高純液氬在運輸過程中是禁止與可燃性氣體同時運輸的,明火和熱源禁止接觸液氬,只有規范化的操作才能保證。文章內容來源于網絡,如有問題,請與我們聯系!。
甲烷多少錢首先,消化部分采用了井式電加熱裝置,使樣品在消化管內取得消化效果和最短的消化時間選購的時候也建議可以根據產品的應用來參考。用于測定物質中的含氮量,可在、農、林、食品、飼料、煙草、化工、醫藥,生化等部門廣泛應用,該機采用微型計算機控制液晶顯示,漢英模式轉換,人機界面良好,使操作更簡化??勺詣油瓿烧麴s、滴定、計算等測定全過程,并自動顯示及打印測定結果。蛋白質是含氮的有機化合物。食品與硫酸和催化劑一同加熱消化,使蛋白質分解,分解的氨與硫酸結合生成硫酸銨。然后堿化蒸餾使氨游離,用硼酸吸收后再以硫酸或鹽酸標準溶液滴定,根據酸的消耗量乘以換算系數,即為蛋白質含量。檢測原理為:取樣-gt,消化-gt,蒸餾-gt,滴定-gt,計算測定樣品中蛋白含量的定氮儀是根據凱氏原理而設計制造的,儀器由蒸餾器和消化爐組成,分別完成被測樣品的消化和蒸餾的操作步驟;通過樣品最終的蒸餾滴定液計算出被測樣品的蛋白質含量。凱氏定氮儀用凱氏方法檢測谷物、食品、飼料、水、土壤、淤泥、沉淀物和化學品中的氨、蛋白質氮含量、酚、揮發性脂肪酸、氰化物、二氧化硫、乙醇等含量。具有相當好的性價比,非常適合實驗室及檢驗機構常規檢測。廣泛用于食品、農作物、種子、土壤、肥料等樣品的含氮量或蛋白質含量分析。
伊普森程序器自動控制加熱速率、保溫溫度、保溫時間設備在未啟動前,按照工藝規程操作,當爐內壓力達到要求之后,則自動進行加熱一保溫程序。保溫結束后按三種方式(真空冷卻、氣體冷卻、風扇冷卻),五種冷卻速率(真空冷卻,氣體回火冷卻速率、氣體淬火冷卻速率、風扇回火冷卻速率、風扇淬火冷卻速率)自動冷卻。保護和連鎖系統相當完善,任何一部分發生故障都能自動停機,同時發出聲和光的報警信號,便于查找故障。例如4times,104Pa觸點確保風扇電機在低壓下不燒毀。 設備維修方便。石墨棒加熱元件可單件從爐室直接更換,整體加熱室可用托架移出真空室外,進行修理。控制柜導線接頭布局整齊,標記清楚,一旦出現故障,便有聲光信號指示,易于尋找故障源。其它元件更換也方便,例如鉬片可單片更換,大大降低了設備的維修費用。。
6、選擇模式,根據所測量試樣的材質不同,而采用其相應的模式,低合金鋼,鉻鋼,鉻鎳鋼等的模式并不相同,應選擇適合材質的模式,這點也很重要,它直讀光譜儀測量準確性的關鍵,簡單的說,直讀分析測量屬于定性定量分析,所以它比其它定性半定量或者定量分析都要更加準確,這也是本文的核心—儀器分析中直讀光譜儀的準確性更好 7、檢驗電極和激發裝置是否清潔,用電極刷清潔電極和激發裝置,電子表面鈍化則需更換,然后用專業電極安裝工具使其固定在正確位置(一般電極端部到分析面距離4mm)?! ?、用廢樣打點,直到打出的點符合3-6mm金屬光澤點要求后,用與被測樣品相近的標準試樣測量,若標樣的測量值與標準值偏差小,就可以進行測量了,若偏差較大或不穩定,應對此標樣做OPS,若OPS結果仍不理想,那就需要重新制作曲線了,知道問題解決為止。直讀光譜儀直讀光譜儀直讀光譜儀的測量_直讀光譜儀光譜儀應具備的功能 光譜儀是進行光譜研究和物質結構分析,利用光學色散原理及現代先進電子技術設計的光電儀器。它的基本作用是測量被研究光(所研究物質反射、吸收、散射或受激發的熒光等)的光譜特性,包括波長、強度等譜線特征?! 」庾V儀器應具有以下功能: ?。?)分光:把被研究光按一定波長或波數的發布規律在一定空間內分開?! 。?)感光:將光信號轉換成易于測量的電信號,相應測量出各波長光的強度,得到光能量按波長的發布規律?! 。?)繪譜線圖:把分開的光波及其強度按波長或波數的發布規律記錄保存或顯示對應光譜圖?! ∫邆渖鲜龉δ?,一般光譜儀器都可分成四部分組成:光源和照明系統,分光系統,探測接收系統和傳輸存儲顯示系統。光譜儀光譜儀光譜儀應具備的功能_光譜儀。
廣泛應用于煤炭、電力、冶金、環保、商檢、教學等領域對煤和焦碳中的氮含量的測定一定量的煤或焦炭試樣,在有氧化鋁作為催化劑和疏松劑的條件下,于1050℃通入水蒸汽,試樣中的氮及其化合物全部還原成氨。生成的氨經過氫氧化鈉溶液洗氣、蒸餾,用飽和硼酸溶液吸收后,由標準硫酸溶液滴定,根據標準硫酸溶液的消耗量來計算氮含量。。